4 Unidad

 ¿Qué es la estructura de doble y triple enlace? 

Se nombran siguiendo estas reglas:


1. Se elige como cadena principal aquella que, conteniendo al doble enlace, sea la más larga. Esta dará la nomenclatura base del hidrocarburo, cambiando la terminación -ano (de alcano) por -eno (de alqueno).


2. Se numera la cadena comenzando por aquel extremo que asigne numeración más baja al doble enlace. Ten en cuenta que el localizador del doble enlace es el más bajo posible.


3. Si existiera alguna ramificación, ésta se nombra, como ya hemos visto anteriormente, igual que para los alcanos.


4. En caso de que el doble enlace tenga el mismo número empezando a numerar la cadena principal por cualquiera de sus extremos, son las ramificaciones las que indican por qué extremo se numera ésta.


5. Si existiera más de un doble enlace, se utilizan las terminaciones -dieno (dos dobles enlaces) o -trieno (tres dobles enlaces) precedidas por el prefijo que indica el número de átomos de carbono de la cadena principal (entre ambos se inserta una -a- para simplificar la fonética de la palabra resultante).

2. Hidrocarburos con triple enlace, alquinos


Se nombran exactamente igual que los alquenos pero cambiando la terminación -eno (de alqueno) por -ino (de alquino).

hidrocarburos

3. Hidrocarburos con dobles y triples enlaces


En todos los casos se nombran primero los dobles enlaces. Se suprime la -o- de la terminación -eno. El compuesto acabará con la terminación -ino.

hidrocarburos


Índice de deficiencia de hidrógeno 

El índice de diferencia de hidrógeno es una medida del grado de insaturación de los compuestos orgánicos.

Tipos de insaturaciones: 
-Un doble C=C (1 insaturación)

-Un triple enlace C=C (2 insaturaciones)
-Un ciclo (1 insaturación)
¿Cómo se calcula la deficiencia de hidrógeno de un compuesto?
Por ejemplo, se tiene el compuesto de fórmula C6H8 y quiero saber cuántas insaturaciones tiene
1) Escribo la fórmula del hidrocarburo saturado con el mismo número de carbonos: C6H14

2) Calculo la diferencia del número de hidrógenos entre las dos fórmulas C6H8 y C6H14 y divido ente 2: 14-8/2=3

3) El índice de deficiencia (IDH) es de 3



Nomenclatura 

Es el conjunto de reglas que se usan para nombrar a las combinaciones existentes entre los elementos y los compuestos químicos. Al igual que en el caso de la nomenclatura biológica, existe una autoridad internacional encargada de establecer estas reglas.
La importancia de la nomenclatura química radica en la posibilidad de nombrar, organizar y clasificar los diversos tipos de compuestos químicos, de manera tal que solamente con su término identificativo se pueda tener una idea de qué tipo de elementos lo componen y, por lo tanto, qué tipo de reacciones pueden esperarse del compuesto.

Existen tres sistemas de nomenclatura química:

-Sistema estequiométrico o sistemático (IUPAC). Que nombra los compuestos en base al número de átomos de cada elemento que forman su molécula básica. Por ejemplo: el compuesto Ni2O3 se llama Trióxido de diníquel.

-Sistema funcional, clásico o tradicional. Que emplea diversos sufijos y prefijos (como “-oso” o “-ito”) según la valencia de los elementos del compuesto. Por ejemplo: el compuesto Ni2O3 se llama Óxido niquélico.

-Sistema STOCK. En el que el nombre del compuesto incluye en números romanos (y a veces como subíndice) la valencia de los átomos presentes en la molécula básica del compuesto. Por ejemplo: el compuesto Ni2O3 se llama Óxido de níquel (III).

Estereoisometría 


Isómeros configuracionales:

Estereoisómeros quirales: se caracterizan por no ser superponibles con su imagen en el espejo.

 Pueden ser enantiómeros y diastereoisómeros.

 

Enantiómeros: los cuales son imágenes especulares no superponibles entre sí. Si una molécula tiene un isómero especular no superponible se dice que es una molécula quiral, que posee quiralidad o que es ópticamente activa.

 

Diastereoisómeros o disterómeros: pertenecen a estos los demás estereoisómeros que no son enantiómeros, es decir, no son imágenes especulares entre sí.

 

Un compuesto puede tener como máximo un enantiómero pero puede tener varios diastereoisómeros.

A TENER EN CUENTA:

Estereoisómeros quirales: La quiralidad es la propiedad de un objeto de no ser superponible con su imagen especular.

ejemplo de estereoisómeros quirales.




 Como ejemplo sencillo, la mano izquierda humana no es superponible con su imagen especular (la mano derecha). Como contraejemplo, un cubo o una esfera sí son superponibles con sus respectivas imágenes especulares.

Estereoisómeros no quirales: Son superponibles con su imagen en el espejo. Difieren en su mayor parte en la ordenación de los átomos en el plano. Pueden ser formas meso, isómeros cis-trans, isómeros sin-anti, isómeros E-Z, isómeros endo-exo, e isómeros in-out.


Comentarios

  1. Buena información, es necesario ampliar con ejercicios de nomenclatura para práctica

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